Д

Демодекоз - это длительно протекающее заболевание кожи лица, сходное по клиническим проявлениям с угревой болезнью. Кожа краснеет, на ней образуются бугорки, гнойничковые элементы и другие высыпания. Вызывает заболевание железничный клещ Demodex folliculorum, паразитирующий в протоках сальных желёз кожи лица и в железах хрящей век. Также обитает в устьях волосяных фолликулов, особенно ресниц и бровей. Однако может существовать и вне этой среды (спина, плечи, шея). Вооружённым зрением увидеть его не представляется возможным, только через микроскоп. На поверхность кожи он обычно выходит в ночное время суток. Демодекоз часто можно перепутать с аллергическими реакциями и различными дерматитами, и лечение в этом случае будет неэффективно. Демодекс - условно ...
Далее
Сахарный диабет относится к широко распространенным заболеваниям. Им страдает около 3-4% населения и заболеваемость сахарным диабетом неуклонно увеличивается. В последние годы растет число больных сахарным диабетом как I, так и II типа.  Сахарный диабет - хроническое полиэтиологичное заболевание, характеризующееся гипергликемией натощак, в течение дня и глубокими нарушениями углеводного, жирового, белкового и минерального обменов. Независимо от причин эти нарушения в конечном итоге являются следствием недостатка инсулина, абсолютного или относительного. Абсолютный недостаток инсулина характеризуется резким снижением его синтеза инсулиносекретирующими β-клетками островков поджелудочной железы и его секреций в кровь, и поэтому уровень инсулина в сыворотке крови очень низкий. При относительном недостатке инсулина синтез его β-клетками ...
Далее
Первый тип сахарного диабета характеризуется абсолютным недостатком инсулина и обычно развивается до 30 лет.  Развитие сахарного диабета I типа происходит по своему патогенетическому механизму. СД I типа развивается у больных при наличии генетических маркеров (специфический HLА фенотип - НLA DR3, DR4 II класса и НLA В8, В15I класса), они должны сочетаться с наличием в сыворотке крови антител к инсулиносекретирующими β-клетками островков поджелудочной железы. Сахарный диабет I типа является аутоиммунным заболеванием, развивающимся в результате иммунного повреждения, деструкции, некроза и гибели β-клеток островков. В течение 1-го года болезни островки Лангерганса поджелудочной железы инфильтрируются Т- и В-лимфоцитами, макрофагами, развивается инсулит. В основе болезни ...
Далее
Сахарный диабет второго типа у подавляющего большинства больных развивается в возрасте после 40 лет. В возникновении и развитии сахарного диабета II типа имеются отличия в патогенетическом механизме от СД I типа. СД II типа характеризуется тем, что он инсулинонезависимый, несклонный к декомпенсированному кетоацидозу, не имеет антител к β-клеткам островков Лангерганса поджелудочной железы, не имеет аутоиммунной природы, не имеет связи с определенными HLA. При СД II типа возникает дефект в генах рецепторов инсулина, проявляющийся снижением чувствительности инсулиновых рецепторов периферических тканей к действию инсулина. Дефект локализован на пострецепторном уровне и заключается в нарушении передачи сигнала от β-субъединицы рецептора к протеинкиназе. Снижается проницаемость ...
Далее


Comments are closed.